Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 3 de 3
Filter
Add filters








Language
Year range
1.
Arch. invest. méd ; 15(4): 339-48, 1984.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-25807

ABSTRACT

Se informan dos pacientes con hemorragia subaracnoidea (HSA) aguda que tuvieron anormalidades llamativas de repolarizacion ventricular. El bloqueo bilateral del ganglio estrellado la administracion de atropina intravenosa y, en un paciente el propranolol intravenoso no cambiaron la morfologia de las ondas T ni el intervalo QT prolongado. Este estudio sugiere que los cambios de repolarizacion vistos en algunos pacientes con HSA son causados por anormalidades estructurales en el musculo ventricular, y que no son reflejo de un trastorno electrofisiologico inducido por la asimetria en el tono simpatico


Subject(s)
Adult , Humans , Female , Atropine , Propranolol , Stellate Ganglion , Subarachnoid Hemorrhage
2.
Rev. méd. IMSS ; 22(5): 307-11, 1984.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-25265

ABSTRACT

En el momento actual el pronostico a largo plazo de pacientes con el sindrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) es motivo de controversias. Este es un estudio de 14 pacientes con esta entidad, con una edad promedio de 78 anos, a quienes se les practicaron historia clinica, exploracion fisica, electrocardiograma, serie cardiaca, vectocardiograma y dos sesiones de vigilancia de Holter de 24 horas cada una.Estos estudios se practicaron tambien en forma comparativa a un grupo testigo de edad semejante y sin enfermedad cardiovascular manifiesta. Aunque ocho de 14 pacientes con el sindrome de WPW fueron, sintomaticos y los del grupo testigo no lo fueron, la mortalidad durante un periodo de seguimiento promedio de cuatro anos fue la misma para ambos grupos. Se concluye que los pacientes de edad avanzada con esta entidad tienen un promedio de vida y una morbilidad similares a los de los pacientes de la misma edad sin pruebas de enfermedad cardiovascular


Subject(s)
Aged , Humans , Wolff-Parkinson-White Syndrome
3.
Rev. méd. IMSS ; 22(5): 323-31, 1984.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-25268

ABSTRACT

Para determinar las caracteristicas del sindrome de Reiter en nuestra poblacion se estudiaron 17 pacientes con este padecimiento. De ellos 15 fueron del sexo masculino, con edad promedio de inicio de 22.8 anos. En tres inicio se relaciono con diarrea y en cinco con relacion sexual extramarital (solo dos uretritis). La presencia de manifestaciones clasicas como artritis periferica, conjuntivitis, uretritis, ulceras orales, balanitis circinada y queratodermia blenorragica, asi como sacroiliitis y espondilitis anquilosante definida fueron similares a los informes previos, pero no se observo ningun caso de iridociclitis ni afeccion cardiovascular.El HLA B27 fue positivo en 88 por ciento.La evolucion fue intermitente en 11 casos y persistente en seis y motivo incapacidad laboral temporal en 16 y permanente en tres. El sindrome de Reiter en nuestra poblacion tiene caracteristicas similares al observado en la poblacion sajona o nordica, excepto por la ausencia de iridociclitis y afeccion cardiovascular. Es la primera descripcion de trombocitosis en esta enfermedad


Subject(s)
Child , Adolescent , Adult , Humans , Male , Female , Arthritis, Reactive
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL